Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Registruotas
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.00/unit(s)2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/unit(s)2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/unit(s)2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/unit(s)2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AL01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
- 19404
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danų (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Paskelbta: 4/05/2022