Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Dopuszczony
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski552.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 19404
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Opublikowano: 13/04/2025