Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension

Volitatud
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 19404
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE SUSPENSION)
Avaldatud: 4/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.