Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Ej godkänd
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.90
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ05
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3126 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/11/2023
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/11/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/11/2023
Ladda ner