Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.90
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3126 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 29/11/2023
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 29/11/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 29/11/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.