Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Nav atļautas
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.90
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AJ05
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 3126 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt