Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    4.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    4.90
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AJ05
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Spain
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
  • 3126 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Свали