Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 100 viales de liofilizado y 100 viales de disolvente (1 dosis)
  • Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de disolvente (1 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3126 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Etiquetado

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Published on: 29/11/2023
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Published on: 29/11/2023
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