EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Nicht autorisiert
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.90/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3126 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/11/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 29/11/2023
Packungsbeilage
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