Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3126 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant