Hoppa till huvudinnehåll
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
  • Doksiciklīna hiklāts
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Spanien

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Godkännandenummer:
  • 2819 ESP
Produktens identifieringsnummer:
  • fadc7450-32a3-4cfb-92b1-fbc743faa703
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000055428

Ytterligare information om produkten

Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • 2819 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
  • Spanien
Ansvarig myndighet:
  • (AEMPS)
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."