K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Authorised
- Doksiciklīna hiklāts
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (vatsaseede eelsel perioodil)
-
siga (nuumsiga)
-
kana (broiler)
Manustamisviis:
-
Joogivees/piimas
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees/piimas manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- veis (vatsaseede eelsel perioodil)
-
liha ja söödavad koed7day
-
piimno withdrawal periodLeche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
- siga (nuumsiga)
-
liha ja söödavad koed2day
-
- kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed7day
-
munadno withdrawal periodHuevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Müügiluba antud:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Müügiloa andnud riik:
-
Hispaania
Vastutav asutus:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
- 2819 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: