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K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2819 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
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Labelling

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es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

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Publicado em: 9/11/2022
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