K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
  • Doksiciklīna hiklāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Espanha
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA02
Número da autorização:
  • 2819 ESP
Número de identificação do produto:
  • fadc7450-32a3-4cfb-92b1-fbc743faa703
Número de identificação permanente:
  • 600000055428

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Species grouped by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 2819 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Espanha
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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Primeira publicação:
Última atualização:
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