K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
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Doksiciklīna hiklāts
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Zulassung gültig
Authorised in these countries:
-
Spanien
Inhalte dieser Seite
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Zulassungsnummer:
- 2819 ESP
Produktidentifikationsnummer:
- fadc7450-32a3-4cfb-92b1-fbc743faa703
Dauerhafte Identifikationsnummer:
- 600000055428
Produktinformationen
Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien7day
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Milkno withdrawal period
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- Schwein, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien2day
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- Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien7day
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Eierno withdrawal period
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Verfügbarkeit
Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Verfahrensnummer:
- 2819 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Land der Zulassung:
-
Spanien
Zuständige Behörde:
- (AEMPS)
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage
(PDF)
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Etikettierung
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