Veterinary Medicines

K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

Authorised
  • Doksiciklīna hiklāts
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schwein, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Art des Zulassungsverfahrens:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Land der Zulassung:
  • Spanien
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2819 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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Etikettierung

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es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

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