K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Authorised
- Doksiciklīna hiklāts
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien7day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
- Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien2day
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- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7day
-
Eierno withdrawal periodHuevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Land der Zulassung:
-
Spanien
Zuständige Behörde:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2819 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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