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K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

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  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schwein, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2819 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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