K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
  • Doksiciklīna hiklāts
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Espagne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Numéro de l’autorisation:
  • 2819 ESP
Numéro d’identification du produit:
  • fadc7450-32a3-4cfb-92b1-fbc743faa703
Numéro d’identification permanent:
  • 600000055428

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        2
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 2819 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Espagne
Autorité responsable:
  • (AEMPS)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf (PDF)
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Dernière mise à jour:
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