K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
  • Doksiciklīna hiklāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Spain
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA02
Numer pozwolenia:
  • 2819 ESP
Numer identyfikacyjny produktu:
  • fadc7450-32a3-4cfb-92b1-fbc743faa703
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000055428

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • 2819 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • (AEMPS)
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
oznakowanie opakowań (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."