K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Authorised
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (preruminante)
-
Suini (da ingrasso)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Bovini (preruminante)
-
carne e visceri7giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
- Suini (da ingrasso)
-
carne e visceri2giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri7giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2819 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 29/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 29/11/2023
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Scaricamento Pubblicato su: 9/11/2022
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