Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Auktoriserad
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V442032
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0512/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Nederländerna
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
English (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.