Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung

Autorisiert
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V442032
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0512/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.