Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Autorizat
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.27
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    6.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V442032
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0512/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
English (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.