Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Įgaliotas
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V442032
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0512/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
English (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.