Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QB05BB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V442032
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0512/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 27/09/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.