Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Autorizovaný
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Kůň
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Infuzní roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V442032
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0512/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
English (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
French (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
German (PDF)
Published on: 27/09/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.