Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Pilnvarots
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex Solution au Ringer Lactate Oplossing voor infusie
Vetivex Solution au Ringer Lactate Solution pour perfusion
Vetivex Solution au Ringer Lactate Infusionslösung
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.27
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • šķīdums infūzijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QB05BB01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V442032
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0512/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.