ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Godkänd
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Djurslag:
-
Havsaborre
Administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
-
Havsaborre
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI10D
- QI10X
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 989/01/20RIVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0385/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Frankrike
-
Grekland
-
Italien
-
Portugal
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Hur användbar var den här sidan?: