Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Auktoriserad
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Piggvar
  • Havsaborre
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal användning
    • Piggvar
      • Meat
        0
        degree day
    • Havsaborre
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10D
  • QI10X
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 989/01/20RIVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0385/001
Berörda medlemsstater:
  • Cypern
  • Frankrike
  • Grekland
  • Italien
  • Portugal

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.