Skip to main content
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Viðurkennt
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Turbot
      • Kjöt
        0
        degree day
    • Seabass
      • Kjöt
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI10D
  • QI10X
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 989/01/20RIVPT
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0385/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Kýpur
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Portúgal

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 5/04/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.