ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizat
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Specii ţintă:
-
Calcan
-
Biban de mare
Calea de administrare:
-
Administrare intraperitoneală
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intraperitoneală
- Calcan
-
Carne0degree day
-
- Biban de mare
-
Carne0degree day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 989/01/20RIVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0385/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: