Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Autorizado
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intraperitoneal
-
Seabass
-
Meat0degree day
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 989/01/20RIVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0385/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Chipre
-
França
-
Grécia
-
Itália
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/10/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
