Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Pooblaščeno
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitonealna uporaba
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja :
  • 989/01/20RIVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0385/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.