Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Volitatud
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • huntahven
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaalne
    • huntahven
      • liha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI10D
  • QI10X
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 989/01/20RIVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0385/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Küpros
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Portugal

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 10/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.