Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Pilnvarots
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ICTHIOVAC-VR
Icthiovac-VR concentrado para suspensão de imersão/para injeção em robalo e pregado
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Āte
  • Asaris
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Āte
      • Gaļa
        0
        grāddiena
    • Asaris
      • Gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI10D
  • QI10X
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 989/01/20RIVPT
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0385/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.