Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Auktoriserad
- Methylprednisolone acetate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intra-artikulär användning
-
Intrabursal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Hund
- Katt
-
Intra-artikulär användning
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Hund
-
Intrabursal användning
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB04
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Estland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Estonian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1400
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 22/03/2024
Hur användbar var den här sidan?:
