Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Pilnvarots
- Methylprednisolone acetate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Neproduktīvais zirgs
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intraartikulārai lietošanai
-
intrabursālai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English40.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Neproduktīvais zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Suns
- Kaķis
-
intraartikulārai lietošanai
- Neproduktīvais zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Suns
-
intrabursālai lietošanai
- Neproduktīvais zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QH02AB04
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai Estonian
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Atbildīgā iestāde:
- State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
- 1400
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
