Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Разрешен
- Methylprednisolone acetate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интраартикуларно приложение
-
Интрабурсално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
-
Интраартикуларно приложение
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
-
Интрабурсално приложение
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Estonia
Описание на опаковката:
- Налично само в Естонски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Отговорен орган:
- State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 1400
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 22/03/2024
