Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Autorizovaný
- Methylprednisolone acetate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Pes
-
Kočka
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intraartikulární podání
-
Intraburzální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Masono withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Pes
- Kočka
-
Intraartikulární podání
- Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Masono withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Pes
-
Intraburzální podání
- Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Masono withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QH02AB04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Popis balení:
- K dispozici pouze v Estonian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Odpovědný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1400
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
