Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Įgaliotas
- Methylprednisolone acetate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Nemaistiniai arkliai
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į sąnarį
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Nemaistiniai arkliai
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Šuo
- Katė
-
Leisti į sąnarį
- Nemaistiniai arkliai
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Šuo
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
- Nemaistiniai arkliai
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB04
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Estonian
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Atsakinga institucija:
- State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 1400
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Paskelbta: 22/03/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
