Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Pooblaščeno
- Methylprednisolone acetate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intraartikularna uporaba
-
Intrabursalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Dog
- Cat
-
Intraartikularna uporaba
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Dog
-
Intrabursalna uporaba
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QH02AB04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Estonian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja :
- 1400
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
