Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Ima dovoljenje za promet
- Methylprednisolone acetate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intraartikularna uporaba
-
Intrabursalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
-
Intraartikularna uporaba
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
-
Intrabursalna uporaba
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH02AB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Estonia
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Estonian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1400
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/03/2024