Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Autorizat
- Methylprednisolone acetate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Depo-Medrone V, 40 mg/ml süstesuspensioon koertele, kassidele ja hobustele
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intraarticulară
-
Administrare intrabursală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organeno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Câine
- Pisică
-
Administrare intraarticulară
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organeno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
- Câine
-
Administrare intrabursală
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organeno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha kasutatakse inimtoiduks. Depo-Medrone V-ga ravitud hobuseid ei tohi kunagi inimtoiduks kasutada. Kohaliku seadusandluse järgi peab hobuse passi tegema märkuse, et hobune ei ole ette nähtud inimtoiduks tapmiseks.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB04
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Estonian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1400
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 22/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: