Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Ej auktoriserad
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Häst (sto)
  • Svin (gylta)
  • Kanin (vuxen hona)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Svin (gylta)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Not specified
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt (ko)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Not specified
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt (ko)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Not specified
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Not specified
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Lettland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/NRP/03/1540
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 18/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 18/07/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 18/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.