Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Nav atļautas
  • Buserelin acetate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs (ķēve)
  • Cūka (jauncūka)
  • Trusis (pieaugusi mātīte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Cūka (jauncūka)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Bezkrāsaini stikla flakoni noslēgti ar brombutila gumijas aizbāzni (I tipa) (10 ml flakoni). Alumīnija gofrēts vāciņš ar iestrādātu plastikāta drošības apvalku fiksē gumijas aizbāzni. Sekundārais iepakojums: kartona kaste.
  • Bezkrāsaini stikla flakoni noslēgti ar brombutila gumijas aizbāzni (I tipa) (50 ml flakoni). Alumīnija gofrēts vāciņš ar iestrādātu plastikāta drošības apvalku fiksē gumijas aizbāzni. Sekundārais iepakojums: kartona kaste.
  • Bezkrāsaini stikla flakoni noslēgti ar laminētu brombutila gumijas aizbāzni (2,5 ml flakoni). Alumīnija gofrēts vāciņš ar iestrādātu plastikāta drošības apvalku fiksē gumijas aizbāzni. Sekundārais iepakojums: kartona kaste.
  • Bezkrāsaini stikla flakoni noslēgti ar laminētu brombutila gumijas aizbāzni (5 ml flakoni). Alumīnija gofrēts vāciņš ar iestrādātu plastikāta drošības apvalku fiksē gumijas aizbāzni. Sekundārais iepakojums: kartona kaste.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/03/1540
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."