Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Neautorizat
  • Buserelin acetate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Porc (scroafă nulipară)
  • Iepure (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Porc (scroafă nulipară)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Nu este specificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/03/1540
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 18/07/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 18/07/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 18/07/2024
Descarcă