Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Non autorizzato
  • Buserelin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa, nullipara)
  • Coniglio (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (scrofa, nullipara)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vacca)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/03/1540
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 18/07/2024
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Foglio illustrativo

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