Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Non autorisé
  • Buserelin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
  • Porc (truie, nullipare)
  • Lapin (adulte femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Not specified
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Not specified
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Not specified
        0
        day
    • Lapin (adulte femelle)
      • Not specified
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (vache)
      • Not specified
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Not specified
        0
        day
    • Lapin (adulte femelle)
      • Not specified
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache)
      • Not specified
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    • Cheval (jument)
      • Not specified
        0
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    • Lapin (adulte femelle)
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/03/1540
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/07/2024
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