Veterinary Medicine Information website

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Ni odobreno
  • Buserelin acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Not specified
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Not specified
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • krava
      • Not specified
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • krava
      • Not specified
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH01CA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International GmbH
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/NRP/03/1540
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 18/07/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 18/07/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 18/07/2024
Prenesi