Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Разрешен
Тази информация не е налична за този продукт.
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Активна субстанция:
Тази информация не е налична за този продукт.
Видове животни, за които е предназначен вмп:
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • крава
      • Not specified
        0
        day
    • кобила
      • Not specified
        0
        day
    • нераждала свиня
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
  • Интравенозно приложение
    • крава
      • Not specified
        0
        day
    • кобила
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • крава
      • Not specified
        0
        day
    • кобила
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Not specified
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01CA90
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Latvian
  • Налично само на Latvian
  • Налично само на Latvian
  • Налично само на Latvian

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International GmbH
Отговорен орган:
  • Food And Veterinary Service
Номер на лиценза:
  • V/NRP/03/1540
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Latvian (PDF)
Публикувано на: 22/03/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Latvian (PDF)
Публикувано на: 22/03/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Latvian (PDF)
Публикувано на: 22/03/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.