HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Frankrike
  • Italien
  • Litauen
  • Lettland
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovenien
  • Slovakien
  • Ungern
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Godkännandenummer:
  • 97/039/08-C
Produktens identifieringsnummer:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000041019

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Suspension för nebulisator
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • HU/V/105/001/MR
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Tjeckien
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."