HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Greece
  • France
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Poland
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Numărul autorizației:
  • 97/039/08-C
Numărul de identificare al produsului:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numărul permanent de identificare:
  • 600000041019

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru nebulizator
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Găină (pui de o zi)
      • Meat and offal
        0
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • HU/V/105/001/MR
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
State membre interesate:
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prospectul (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Etichetarea (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."