HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Grécia
  • França
  • Itália
  • Lituânia
  • Letónia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • Hungria
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Número da autorização:
  • 97/039/08-C
Número de identificação do produto:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Número de identificação permanente:
  • 600000041019

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para inalação por nebulização
Species grouped by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/105/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

eu-spc-hatchpak avinew-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-pl-hatchpak avinew-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-lab-hatchpak avinew-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."