HatchPak Avinew
- Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
-
Valid
Disponível nestes países:
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Bélgica
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Bulgária
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Chipre
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República Checa
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Alemanha
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Grécia
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França
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Itália
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Lituânia
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Letónia
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Polónia
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Roménia
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Eslovénia
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Eslováquia
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Hungria
Identificação do produto
Nome do medicamento:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5.50dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD06
Número da autorização:
- 97/039/08-C
Número de identificação do produto:
- 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Número de identificação permanente:
- 600000041019
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para inalação por nebulização
Withdrawal period by route of administration:
-
Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0dia
-
Disponibilidade
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- HU/V/105/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
República Checa
Autoridade responsável:
- USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Informação adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo
(PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem
(PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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