Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Authorised
  • Ņūkāslas slimības vīruss, celms VG/GA, Dzīvs
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
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Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Land der Zulassung:
  • Tschechische Republik
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/039/08-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/105/001/MR
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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Etikettierung

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