Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Authorised
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cālis (vienu dienu vecs cālis)
Lietošanas veids:

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    5.50
    log 10 50% embriju infekciozā deva
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija izsmidzināšanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Cālis (vienu dienu vecs cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/039/08-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • HU/V/105/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."